Umckaloabo Umckaloabo (r) solution 100 mL

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Description:

  • Umckaloabo est un médicament à base de plantes contre la bronchite aiguë

Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

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Détails

Propriétés:

Umckaloabo est un médicament à base de plantes préparé à partir d’un extrait de racines de Pelargonium sidoides, plante médicinale se rencontrant uniquement en Afrique du Sud.

Umckaloabo est indiqué en cas de bronchite aiguë (inflammation des bronches).

Umckaloabo est en vente sans ordonnance dans les pharmacies, les drogueries et vendu en emballages de 50ml, 100ml, 30 et 60 comprimés filmés.

Veuillez lire la notice d'emballage.

Schwabe Pharma AG

Information patient approuvée par Swissmedic

Umckaloabo® Solution

Schwabe Pharma AG

Médicament phytothérapeutique

Qu'est-ce que Umckaloabo et quand doit-il être utilisé?

Umckaloabo est un médicament à base de plantes préparé à partir d'un extrait de racines de Pelargonium sidoides. Umckaloabo est utilisé pour traiter les symptômes de bronchite aiguë.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre se maintient plusieurs jours, lors d'indices de troubles de la fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, une perte d'appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des crachats de sang apparaissent, il y a lieu de consulter un médecin ou un pharmacien.

Quand Umckaloabo ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Umckaloabo ne doit pas être pris dans les cas suivants:

  • Lors d'hypersensibilité connue au principe actif ou à un autre composant du produit
  • Lors d'affections hépatiques sévères
  • La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux saignements ou en cas d'emploi de médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine, la phenprocoumone)

Chez les enfants de moins de 2 ans, la toux doit faire l'objet d'un examen médical. C'est la raison pour laquelle ce médicament ne doit pas être donné aux enfants de moins de 2 ans sans avoir préalablement consulté un médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Umckaloabo peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Par mesure de précaution, abstenez-vous de prendre ce médicament durant la grossesse et l'allaitement, car on ne dispose pas encore de suffisamment d'expérience à ce sujet.

Comment utiliser Umckaloabo?

Sauf prescription contraire, les adultes et les adolescents dès 12 ans prennent 30 gouttes 3 fois par jour. Les enfants âgés de 6 à 12 ansprennent 20 gouttes 3 fois par jour. Les enfants de 2 à 5 ans peuvent être traités avec le sirop Umckaloabo.

Les gouttes sont à prendre avec un peu de liquide.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines.

  • Tenez la bouteille verticalement.
  • Cela peut prendre un certain temps avant que la première goutte ne sorte.
    Ensuite, l'écoulement est normal.
  • Ne secouez pas la bouteille.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Umckaloabo peut-il provoquer?

Umckaloabo peut causer occasionnellement des troubles gastro-intestinaux (p.ex. maux ou brûlures d'estomac, nausées, diarrhée). Dans de rares cas, un léger saignement des gencives ou du nez peut se produire. Des réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons de la peau et des muqueuses) ont en outre été observées dans de rares cas. Ce genre de réactions peut survenir juste après la première prise du médicament.

Dans de très rares cas, Umckaloabo peut déclencher de violentes réactions d'hypersensibilité s'accompagnant d'un gonflement du visage, de détresse respiratoire et d'une chute de tension.

Dans quelques cas isolés, des indices suggérant la présence des dysfonctions hépatiques ont été observés, mais il n'est pas certain qu'il existe un lien de cause à effet avec la prise d'Umckaloabo.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Les extraits de plantes sous forme de gouttes peuvent devenir troubles au bout d'un certain temps, ce qui n'a toutefois aucune incidence sur l'efficacité du médicament. Umckaloabo est un produit naturel, d'où les éventuelles variations de couleur et de goût peuvent arriver.

Délai d'utilisation après ouverture

Après ouverture du récipient, Umckaloabo se conserve 6 mois.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Umckaloabo?

1 g de solution contient:

Principes actifs

800 mg d'extrait liquide (1:8–10) de racines de Pelargonium sidoides.

Agent d'extraction: éthanol 11% (m/m).

Excipients

Contient du glycérol et de l'éthanol.

Le médicament contient 12 % d'alcool (v/v).

Numéro d'autorisation

57602 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Umckaloabo? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages à 50 et 100 ml.

Titulaire de l'autorisation

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).