Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Stodal sirop est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Stodal sirop peut être utilisé en cas de toux.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Stodal sirop peut être pris simultanément.

Chez les enfants de moins de 2 ans, les causes de la toux doivent être recherchées médicalement, c’est pourquoi Stodal sirop ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans sans examen du médecin.

Si la toux persiste plus de 7 jours, l’avis du médecin ou du pharmacien doit être requis.

Chez les diabétiques, tenir compte du fait que 10 g de Stodal sirop contient environ 6 g de saccharose.

Quand Stodal sirop ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Stodal sirop ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’un des composants (en particulier au conservateur E210) ou en cas de difficultés respiratoires (par exemple accès aigus d’asthme bronchique).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Stodal sirop peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Stodal sirop?

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes: 1 dose de 15 ml 3 à 5 fois par jour.

Enfants au-dessus de 2 ans: 1 dose de 5 ml 3 à 5 fois par jour.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge ou de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Quels effets secondaires Stodal sirop peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Stodal sirop et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Aucun effet secondaire n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient.

Comme tout médicament, Stodal sirop est à conserver hors de la portée des enfants.

Conservez à température ambiante (15–25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Stodal sirop?

Bryonia cretica 3 CH, Cephaelis ipecacuanha 3 CH, Dactylopius coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia officinalis 3 CH, Kalii stibyli tartras 6 CH, Lobaria pulmonaria 3 CH, Pulsatilla pratensis 6 CH, Rumex crispus 6 CH, de chaque 950 mg pour 100 g.

Cette préparation contient en outre les excipients: saccharose 6 g/10 g, eau, colorant E150 (caramel), conservateur E210 (acide benzoïque) et alcool (1,15% V/V).

Numéro d’autorisation

56731 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Stodal sirop? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon de 200 ml.

Titulaire de l’autorisation

Boiron SA, CH-3007 Berne.

Fabricant

Boiron SA, France.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).