Qu'est-ce que Optava Unit Dose et quand doit-il être utilisé?

Optava Unit Dose est utilisé comme larmes artificielles et contient du sodium carboxyméthylcellulose, un lubrifiant. Optava Unit Dose est utilisé pour le traitement des symptômes de l'œil sec (comme p.ex. sensibilité à la douleur, brûlure, irritations ou sécheresse).

Quand Optava Unit Dose ne doit-il pas être utilisé?

En cas d'hypersensibilité connue (allergie) à l'un des composants d'Optava Unit Dose.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Optava Unit Dose?

Il est possible qu'Optava Unit Dose entraîne une vision trouble. Si une vision trouble passagère se produit, vous devez attendre que votre vision redevienne claire avant de conduire des véhicules et utiliser des machines.

Si des irritations, douleurs, rougeurs ou changements de l'acuité visuelle se produisent ou si vous avez l'impression que les symptômes s'aggravent ou persistent pendant plus de 3 jours, vous devez arrêter l'utilisation d'Optava Unit Dose et consulter votre médecin.

Si le collyre a changé de couleur ou est devenu trouble, le collyre ne doit pas être utilisé.

Afin d'éviter une contamination du collyre, l'embout ouvert du récipient unidose ne devrait pas entrer en contact avec vos yeux ou quoi que ce soit d'autre.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique,
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d'autres médicaments à usage ophtalmique!

Optava Unit Dose peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Optava Unit Dose peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste avant de prendre un médicament.

Comment utiliser Optava Unit Dose?

Adultes:

Sauf instructions différentes de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste, utilisez Optava Unit Dose selon cette notice d'emballage.

La posologie habituelle est: instiller 1-2 gouttes d'Optava Unit Dose selon besoin 2x par jour dans l'œil concerné/les yeux affectés.

Enfants et adolescents:

L'utilisation et la sécurité d'emploi d'Optava Unit Dose n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.

Les lentilles de contact ne doivent pas être enlevées avant l'instillation d'Optava Unit Dose.

En cas d'utilisation concomitante d'autres collyres, vous devez attendre 15 minutes entre l'instillation d'Optava Unit Dose et l'application des autres collyres.

Lavez-vous les mains avant chaque application.

1. Détachez un récipient unidose.
2. Tenez le récipient unidose debout (embout en haut) et détachez l'embout par simple torsion.
3. Tirez doucement la paupière inférieure vers le bas de manière à former une petite poche.
   Retournez le récipient unidose et appuyez jusqu'à ce qu'une goutte soit instillée dans chaque œil à traiter. Clignez plusieurs fois des yeux.
4. Jetez le récipient unidose immédiatement après usage même s'il reste quelques gouttes.

Si vous avez utilisé plus d'Optava Unit Dose que vous n'auriez dû, il est peu probable que ceci cause des effets nocifs. En cas d'inquiétude, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Si vous oubliez une fois d'utiliser Optava Unit Dose, vous pouvez instiller 1 goutte dans chaque œil affecté dès que vous vous rendez compte de votre oubli. Puis reprenez votre traitement habituel. Ne doublez pas la dose pour compenser les instillations individuelles omises.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Optava Unit Dose peut-il provoquer?

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Au niveau de l'œil et autour de l'œil

Vision trouble, démangeaison, douleurs.

Les effets secondaires suivants, dont la fréquence ne peut pas être déterminée, ont été observés après la mise sur le marché:

Irritations et/ou rougeurs.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Le collyre doit être utilisé immédiatement après ouverture.

Remarques concernant le stockage

Conservez à température ambiante (15-25°C).

Tenir hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

À la fin du traitement, veuillez rapporter le médicament avec le collyre restant à votre centre de distribution (médecin, pharmacien ou droguiste) pour son élimination conforme.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Optava Unit Dose?

1 ml d'Optava collyre en solution en récipient unidose contient:

Principe actif

Carmellose sodium 5,0 mg.

Excipients

Glycérol, érythritol, lévocarnitine, chlorure de potassium, chlorure de calcium dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, acide borique, borat de sodium, tétraborate de sodium, citrate de sodium dihydraté, eau purifiée.

Numéro d'autorisation

62363 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Optava Unit Dose? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage contenant 30 récipients unidose de 0,4 ml.

Titulaire de l'autorisation

AbbVie S.A., 6330 Cham

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).