Neurexan Neurexan, gouttes homéopathiques 30 mL

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4836669
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Description:

  • Dans le sommeil; agitation nerveuse.
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Détails

Information patient approuvée par Swissmedic

Neurexan, gouttes homéopathiques

ebi-pharm ag

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Neurexan, gouttes est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Neurexan, gouttes peut être utilisé en cas de troubles du sommeil et d'états d'agitation nerveux.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si les troubles persistent pendant plus d'un mois, veuillez consulter votre médecin. Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Neurexan, gouttes peut être pris simultanément.

Quand Neurexan, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Soyez prudent si vous souffrez d'hypersensibilité au pollen de graminées. Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution n'est requise. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou droguiste, si

• vous souffrez d'une autre maladie,

• vous êtes allergique

• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Contient 36% vol. d'alcool.

Neurexan, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser Neurexan, gouttes?

Sauf prescription contraire du médecin, prendre dans les cas aigus 5 gouttes toutes les demi-heures, voir toutes les heures, et pas plus de 12 x par jour. Prendre par la suite, 1 à 3 fois par jour 5 gouttes. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge/de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Neurexan, gouttes peut-il provoquer?

Des réactions de peau allergiques peuvent apparaître dans de très rares cas. Les effets secondaires suivants, toutefois dans très rares cas, ont été observés pour des préparations avec les mêmes substances actives mais sous d'autres formes galéniques: nausées, vomissements, tachycardie. Si vous constatez d'autres réactions, veuillez en informer votre médecin. (Remarque: la prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les symptômes déjà présents (aggravation initiale). Dans ces cas-là, veuillez cesser le traitement et demander conseil à votre médecin).

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu'au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste. Cette préparation contient 36% vol. d'alcool.

La préparation Neurexan, gouttes est également disponible sans alcool (comprimés).

Que contient Neurexan, gouttes?

100 g de solution contiennent: Passiflora incarnata D2 0,060 g, Avena sativa D2 0,060 g, Coffea arabica D12 0,060 g, Zincum isovalerianicum D4 0,060 g. Cette préparation contient 36% vol. d'alcool. 1 ml correspond à 19 gouttes.

Numéro d’autorisation

61207 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Neurexan, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Emballage de 30 ml.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstrasse 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2010 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).