Reckeweg Gouttes dr. reckeweg (r) r75 dolomensin 50 mL

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Information patient approuvée par Swissmedic

Gouttes Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin

Laboratoire homéopathique Jacques Reboh

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R75 Dolomensin sont-elles utilisées?

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin peuvent être utilisées en cas de menstruations douloureuses (dysménorrhée).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin peuvent être prises simultanément.

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R75 Dolomensin ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

– vous souffrez d'une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Les gouttes Dr. Reckeweg R75 Dolomensin peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg R75 Dolomensin?

Sauf prescription contraire du médecin, et en cas de fortes douleurs, prendre 10 gouttes dans un peu d'eau toutes les 15 à 30 minutes. Dès amélioration, prendre 10 à 15 gouttes toutes les 1 à 2 heures. Ensuite, prendre 10 à 15 gouttes 2 à 3 fois par jour dans un peu d'eau pendant une assez longue période de temps (stopper le traitement en cas de grossesse). Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg R75 Dolomensin peuvent-elles provoquer?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin et informez votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25° C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 36% vol. d'alcool.

Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg R75 Dolomensin?

10 ml contiennent: Caulophyllum thalictroides D2 2 ml, Chamomilla recutita D30 1 ml, Cimicifuga racemosa D3 2 ml, Cupri (II) acetas (Cuprum aceticum) D4 2 ml, Magnesii phosphas (Magnesium phosphoricum) D6 1 ml, Viburnum opulus D2 2 ml. Contient 36% vol. d'alcool.

Numéro d’autorisation

45102

Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg R75 Dolomensin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabricant

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D - 64625 Bensheim

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 11/2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).