Reckeweg Gouttes dr. reckeweg (r) r 48 pulmosol 50 mL

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1032344
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Description:

Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

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Détails

Information patient approuvée par Swissmedic

Gouttes Dr. Reckeweg® R 48 Pulmosol

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R48 Pulmosol sont-elles utilisées?

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R48 Pulmosol peuvent être utilisées en cas de catarrhe bronchique.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R48 Pulmosol peuvent être prises simultanément.

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R48 Pulmosol ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution?

La toux chez les enfants de moins de 2 ans doit être investiguée médicalement. C'est pourquoi la préparation Dr. Reckeweg® R48 Pulmosol ne doit pas être utilisée chez l'enfant de moins de 2 ans, sans examen médical préalable.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

– vous souffrez d'une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Les gouttes Dr. Reckeweg R48 Pulmosol peuvent-elles être prises pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg R48 Pulmosol?

Sauf prescription contraire du médecin, prendre 10 à 15 gouttes 3 fois par jour dans un peu d'eau avant les repas. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg R48 Pulmosol peuvent-elles provoquer?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R48 Pulmosol et informez votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35% vol. d'alcool.

Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg R48 Pulmosol?

10 ml contiennent: Acidum silicicum (Silicea) D30 1 ml, Bryonia cretica D12 1 ml, Cinchona pubescens (China) D6 1 ml, Ferri phosphas D12 1 ml, Kalii carbonas D6 1 ml, Lycopodium clavatum D30 1 ml, Phosphorus D30 1 ml, Solanum dulcamara D30 1 ml, eau et alcool comme excipients. Contient 35% vol. d'alcool.

Numéro d’autorisation

45076

Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg R48 Pulmosol? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabricant

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D - 64625 Bensheim

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2005 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).