Qu'est-ce que Fenivir Crème et Fenivir Crème teintée et quand doivent-elles être utilisées?

Fenivir Crème et Crème teintée sont utilisées dans le traitement local des boutons de fièvre (= herpès labial). Elles font partie des médicaments actifs contre les virus.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Le principe actif de Fenivir Crème ou Crème teintée n'est pas efficace contre tous les micro-organismes qui causent des infections. L'utilisation d'un médicament qui a été mal choisi ou mal dosé peut causer des complications. N'utilisez jamais le produit pour le traitement d'autres maladies ou sur d'autres personnes.

Quand Fenivir Crème ou Crème teintée ne doivent-elles pas être utilisées?

Il ne faut pas utiliser Fenivir Crème ou Crème teintée en cas d'allergie connue à des principes actifs aciclovir, penciclovir ou famciclovir ou à un des excipients selon la rubrique «Que contiennent Fenivir Crème et Crème teintée?».

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Fenivir Crème ou Crème teintée?

• La crème et la crème teintée ne doivent être appliquées que sur les lésions des lèvres et du contour de la bouche. Fenivir Crème ou Crème teintée ne doivent pas être utilisées sur les muqueuses (p.ex. buccales ou génitales) ou bien dans les yeux. Lors de l'utilisation, veillez particulièrement à éviter tout contact dans les yeux et à proximité des yeux.
• Les patients avec un système immunitaire affaibli (p.ex. patients atteints du SIDA ou receveurs de greffe de moelle osseuse) ne doivent utiliser Fenivir Crème ou Crème teintée que sur ordonnance médicale. Ces patients doivent consulter un médecin afin de déterminer si un traitement par voie orale est nécessaire.
• Si vous n'êtes pas sûr de la cause de la vésicule, de l'infection ou de la partie blessée, adressez-vous à votre médecin.
• Fenivir Crème et Crème teintée n'ont pas été testées chez l'enfant en dessous de 12 ans. Ainsi, elles ne doivent pas être utilisées chez l'enfant en dessous de 12 ans.
• La Crème et Crème teintée contiennent respectivement 416,8 et 415,55 mg de propylène-glycol et 77,2 mg d'alcool cétostéarylique par gramme. Le propylène-glycol peut provoquer des irritations cutanées. L'alcool cétostéarylique peut provoquer des irritations cutanées locales (p.ex. dermatite de contact).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Fenivir Crème ou Crème teintée peuvent-elles être utilisées pendant la grossesse ou l'allaitement?

Fenivir Crème ou Crème teintée ne doivent être utilisées pendant la grossesse ou l'allaitement que sur ordonnance médicale. Par mesure de précaution, vous devriez si possible renoncer à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste. Étant donné que l'on ne dispose pas d'expérience suffisante à ce jour, Fenivir Crème et Crème teintée ne doivent être utilisées pendant la grossesse et l'allaitement que sous surveillance médicale et après une évaluation minutieuse des avantages et des risques.

On ne dispose pas de données relatives à l'influence du penciclovir sur la fertilité chez l'être humain. Un risque est peu probable lors de l'utilisation sur la peau.

Comment utiliser Fenivir Crème ou Crème teintée?

Il est important de commencer le traitement avec Fenivir Crème ou Crème teintée dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie (p.ex. brûlures, démangeaisons).

Adultes, personnes âgées et adolescents à partir de 12 ans:

Appliquez Fenivir Crème ou Crème teintée pendant la journée (entre le lever et le coucher) environ toutes les deux heures avec le doigt propre sur les endroits concernés des lèvres et du contour de la bouche. Fenivir Crème ou Crème teintée peuvent aussi être appliquées à l'aide d'un coton-tige. Avant et après l'application de la crème, lavez-vous les mains.

La durée du traitement est de 4 jours.

S'il y a aggravation de la maladie ou pas de guérison des boutons de fièvre après 4 jours, consultez votre médecin.

Enfants:

Fenivir Crème ou Crème teintée ne doivent pas être utilisées chez l'enfant âgé de moins de 12 ans, car elles n'ont pas été testées sur des enfants en dessous de 12 ans.

Directives d'emploi et durée du traitement:

Il a été démontré que même après l'apparition des boutons de fièvre, le commencement d'un traitement avec Fenivir Crème ou Crème teintée accélère leur guérison, soulage les douleurs et réduit la sécrétion virale. Respectez la durée du traitement de 4 jours, même si vous vous sentez mieux avant, n'interrompez pas le traitement si une amélioration n'intervient pas tout de suite. Une durée de traitement non suffisante ou un arrêt prématuré du traitement peut provoquer une nouvelle flambée de la maladie. Si vous avez oublié d'appliquer la crème à l'heure prévue, appliquez-la aussitôt que possible. Pour les applications suivantes, respectez à nouveau un intervalle de 2 heures. En cas d'application d'une quantité importante de crème en une fois sur la peau, il n'y a pas lieu de craindre d'effets néfastes, hormis de légères irritations cutanées. En cas d'ingestion accidentelle de Fenivir Crème ou Crème teintée, il n'y a pas lieu de craindre des effets indésirables, hormis une irritation de la muqueuse buccale. Dans les deux cas, aucun traitement particulier n'est nécessaire. Toutefois, si vous vous inquiétez, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Fenivir Crème ou Crème teintée peuvent-elles provoquer?

L'utilisation de Fenivir Crème ou Crème teintée peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateur sur 100)

Réactions au site d'application, y compris une sensation de brûlure, de douleur sur la peau ou d'engourdissement.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Réactions d'hypersensibilité comme de l'urticaire, un gonflement du visage, éruptions cutanées (y compris rougeur, démangeaisons, apparition de vésicules, œdèmes): Dans ces cas-là, le traitement doit être interrompu immédiatement et un médecin doit être consulté.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver hors de la portée des enfants dans l'emballage d'origine.

Crème: Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Crème teintée: Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contiennent Fenivir Crème et Crème teintée?

1 gramme de Fenivir Crème / Crème teintée contient:

Principe actif

10 mg de penciclovir

Excipients:

Crème: propylène glycol (E 1520); alcool cétostéarylique; éther cétostéarylique de macrogol; vaseline blanche; paraffine visqueuse et eau purifiée.

Crème teintée: propylène glycol (E 1520); alcool cétostéarylique; oxyde de fer rouge et jaune (E 172); éther cétostéarylique de macrogol; vaseline blanche; paraffine visqueuse et eau purifiée.

Numéro d'autorisation

53680, 62647 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Fenivir Crème et Crème teintée? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Fenivir Crème

Tube de 2 g: en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Fenivir Crème teintée

Tube de 2 g: en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Titulaire de l'autorisation

Perrigo Schweiz AG, Zurich

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).