Corisol Corisol (r) crème 50 g

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Description:

La crème Corisol contient comme principe actif du clotrimazole. Cette substance détruit les champignons qui chez l'homme s'attaquent à la peau et engendrent des maladies cutanées superficielles à champignons (mycoses). La substance agit en outre contre certaines bactéries cutanées.

Par ailleurs, Corisol crème peut être utilisée en cas de dermatite fessière et de mycose dues aux levures au niveau du gland et du pénis.

Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

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Détails

Information patient approuvée par Swissmedic

Corisol® Crème

Sandoz Pharmaceuticals AG

Qu'est-ce que Corisol Crème et quand doit-il être utilisé?

Corisol Crème contient comme principe actif du clotrimazole. Ce principe actif détruit les champignons qui chez l'homme s'attaquent à la peau et entraînent des affections cutanées superficielles à champignons (mycoses). En outre, le principe actif agit également contre certaines bactéries cutanées.

Par ailleurs, Corisol Crème peut être utilisé en cas de dermatite fessière et de mycose dues aux levures au niveau du gland et du pénis.

Quand Corisol Crème ne doit-il pas être utilisé?

Corisol Crème ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité à  d'autres médicaments contre les champignons (antimycosiques) de type imidazole ou à l'un des composants de la préparation.

En cas d'hypersensibilité connue à l'alcool cétylstéarylique, il est recommandé d'utiliser une forme pharmaceutique ne contenant pas d'alcool cétylstéarylique à la place de la crème.

Corisol Crème ne doit pas être appliquée sur les muqueuses de la bouche et du nez ou dans/sur l'œil ou ingérés.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Corisol Crème?

En cas d'infection mycosique étendue, ou si les ongles sont également atteints, il faut consulter le médecin.

Pour traiter les mycoses des organes génitaux de la femme, il existe des formes spéciales de clotrimazole.

Appliqué dans la région génitale, Corisol Crème peut réduire la résistance et donc la sécurité des produits en latex comme p.ex. les préservatifs ou les diaphragmes (femmes: lèvres et régions cutanées avoisinantes; hommes: gland et prépuce du pénis). Cet effet est transitoire et se limite à la durée du traitement.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)!

Ce médicament contient 10 mg d'alcool benzylique par 1 g de crème. L'alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale.

Corisol Crème contient de l'alcool cétylstéarylique. Peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Corisol Crème peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Il n'existe aucune étude contrôlée chez la femme enceinte.

Les études chez l'animal ont mis en évidence des effets embryotoxiques à des doses orales élevées. En raison de la faible disponibilité systémique, des effets délétères pour l'embryon et le fœtus sont toutefois improbables.

La préparation doit être utilisée pendant la grossesse uniquement sous contrôle médical et seulement en cas d'indication absolue.

Allaitement

Les études chez l'animal ont montré que de petites quantités de clotrimazole peuvent être décelées dans le lait maternel après administration intraveineuse. Des données correspondantes chez l'être humain ne sont pas disponibles. Après application locale de clotrimazole, la résorption systémique est cependant tellement faible qu'un passage de quantités importantes de substance dans le lait maternel est improbable.

Pendant la période d'allaitement, Corisol Crème ne doit en aucun cas être appliqué directement sur le sein; si un traitement du sein est nécessaire, l'allaitement doit être (temporairement) arrêté.

Comment utiliser Corisol Crème?

Adultes et enfants à partir de 2 ans

Sauf prescription contraire, appliquer Corisol Crème en couche mince 2 à 3 fois par jour sur les zones atteintes et faire pénétrer par massage. Pour traiter une mycose du conduit auditif, le tympan étant intact, badigeonner une mèche de gaze de Corisol Crème et la placer dans le conduit auditif en tamponnant légèrement.

En cas de dermatite fessière, appliquer une couche mince de Corisol Crème 2 à 3 fois par jour sur les zones touchées. Le traitement sera poursuivi pendant au moins 7 jours. Ensuite, un médecin devra évaluer le succès thérapeutique et décider de la poursuite du traitement.

Enfants âgés de moins de 2 ans

Chez les enfants de moins de 2 ans, la Corisol crème est appliquée uniquement selon la prescription médicale.

L'utilisation suivie et suffisamment prolongée de Corisol Crème est importante pour le succès total du traitement (voir ci-dessous).

La durée du traitement est variable; elle dépend entre autres de l'étendue et de la localisation de la maladie.

Dans les infections cutanées à champignons, elle est généralement de 3‒4 semaines.

Dans la mycose des pieds, et pour prévenir toute récidive, il s'agit de poursuivre le traitement 2 semaines env. après la disparition de tout signe d'infection, malgré une amélioration rapide.

De manière à prévenir toute récidive de la mycose, séchez soigneusement les surfaces du corps atteintes après la toilette, et particulièrement les espaces entre les doigts et les orteils.

Si les troubles s'aggravent ou si vous ne constatez aucune amélioration après quatre semaines de traitement, consultez votre médecin.

En cas de mycose au niveau du gland et du prépuce, une durée de traitement de 1 à 2 semaines est généralement suffisante.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible, ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Corisol Crème peut-il provoquer?

L'utilisation de Corisol Crème peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des hypersensibilités et des réactions cutanées peuvent se manifester, comme par exemple sécheresse cutanée, brûlure, formation de vésicules, gonflement, picotement, rougeur de la peau, irritation, démangeaison, desquamation, urticaire, difficultés respiratoires, chute de la tension artérielle pouvant aller jusqu'à des pertes de connaissance, accumulations de liquide au site d'administration et réactions anaphylactiques.

Les réactions cutanées peuvent également être le fait d'une hypersensibilité préexistante à l'alcool cétylstéarylique ou à l'un des autres composants de cette préparation.

Des effets systémiques lors de l'application externe ne sont pas à craindre.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15‒25°C) et hors de la portée des enfants. Ne pas avaler.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Corisol Crème?

Corisol Crème (émulsion H/E):

Principes actifs

1 g de Corisol Crème contient 10 mg de clotrimazole.

Excipients

Eau purifiée, paraffine liquide, alcoolcétostéarylique, palmitate de cétyle, monostéarate de sorbitane, polysorbate 60, alcool benzylique.

Numéro d'autorisation

48679 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Corisol Crème? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Corisol Crème: tubes de 25 g et 50 g.

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).