Kostenlose Lieferung ab CHF 60.-
Beschreibung:
- Carbolevure® bringt Ihren Darm wieder ins Gleichgewicht !
Einzelheiten
Eigenschaften:
Carbolevure® bringt Ihren Darm wieder ins Gleichgewicht !
Carbolevure® enthält zwei natürliche Substanzen, Kohle und Hefe, die sich in ihrer Wirkung gegenseitig ergänzen. Kohle bindet Schadstoffe und Hefe reguliert die Darmflora. Carbolevure® kann zur Bekämpfung von Durchfallserkrankungen und zur Regulierung und Normalisierung der Darmflora eingesetzt werden. Nach ärztlicher Verordnung oder auf Empfehlung des Apothekers wird dieses Präparat auch gegen Darmstörungen bei Antibiotikatherapie verwendet.
Carbolevure® ist in zwei verschiedenen Dosierungen, für Erwachsene und für Kinder, erhältlich.
Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lassen Sie sich von einer Fachperson beraten und lesen Sie die Patienteninformation.
Pierre Fabre Pharma A.G – 4123 Allschwil – 11/2017
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Carbolevure®
Was ist Carbolevure und wann wird es angewendet?
Carbolevure enthält zwei natürliche Substanzen, Kohle und Hefe, die sich in ihrer Wirkung gegenseitig ergänzen. Kohle bindet Schadstoffe und Hefe reguliert die Darmflora.
Carbolevure kann zur Bekämpfung von Durchfallserkrankungen und zur Regulierung und Normalisierung der Darmflora eingesetzt werden. Nach ärztlicher Verordnung oder auf Empfehlung des Apothekers wird dieses Präparat auch gegen Darmstörungen bei Antibiotikatherapie verwendet.
Carbolevure ist in zwei verschiedenen Dosierungen, für Erwachsene und für Kinder, erhältlich.
Wann darf Carbolevure nicht angewendet werden?
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe von Carbolevure.
Wann ist bei der Einnahme von Carbolevure Vorsicht geboten?
Allgemein kann bei gleichzeitiger Einnahme von Carbolevure und anderen Arzneimitteln die Aufnahme dieser Arzneimittel beeinträchtigt werden. Dies sollte insbesondere für Eisenpräparate bedacht werden. Es ist ein zeitlicher Abstand von 2 Stunden zwischen der Einnahme von Carbolevure und anderen Arzneimitteln einzuhalten.
Bei Durchfall bei Kindern unter 3 Jahren muss ein Arzt oder eine Ärztin konsultiert werden.
Wenn der Durchfall von Fieber begleitet ist, wenn Verdacht auf Blut im Stuhl besteht, wenn die Beschwerden länger als 3 Tage anhalten oder sich wiederholen, so ist ein Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren.
Besonders bei älteren Menschen und Kindern muss zusätzlich auf eine ausreichende Flüssigkeits- und Elektrolytzufuhr geachtet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
Darf Carbolevure während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Carbolevure?
Kapseln für Erwachsene
Erwachsene: 3 mal täglich je 1 Kapsel einnehmen.
Kinder ab 6 Jahre: 2 mal täglich je 1 Kapsel einnehmen.
Kinderkapseln
Kleinkinder: 3 mal täglich je 1 Kinderkapsel einnehmen.
Säuglinge: 1 mal täglich 1 Kinderkapsel einnehmen.
Bei starkem Durchfall kann die Dosis verdoppelt werden.
Korrekte Art der Einnahme
Nehmen Sie die Kapseln jeweils eine halbe Stunde vor dem Essen, unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit ein. Für Säuglinge wird die Kapsel geöffnet, der Inhalt in einen Löffel gegeben und so verabreicht. Wird die Kapsel geöffnet, darf der Inhalt nicht mit zu heisser Flüssigkeit oder zu heissen Speisen gemischt werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Carbolevure haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Carbolevure auftreten:
Nach der Einnahme von Carbolevure kann eine Dunkelfärbung des Stuhls beobachtet werden. Diese wird durch die Kohle verursacht und ist unbedenklich.
Hohe Dosen von Carbolevure können zu leichter Verstopfung führen.
Es liegen in Einzelfällen Berichte zu Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktoide Reaktion) oder Hautausschlag (Rash, Urtikaria) im Zusammenhang mit der Einnahme von Carbolevure vor.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern, bei Zimmertemperatur (15-25 °C) und vor Licht geschützt auf.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Carbolevure enthalten?
1 Kapsel Carbolevure für Erwachsene enthält als Wirkstoffe 108,5 mg lebende Hefe und 109 mg Aktivkohle.
1 Kapsel Carbolevure für Kinder enthält als Wirkstoffe 47,7 mg lebende Hefe und 48 mg Aktivkohle.
Kapseln für Kinder und Erwachsene enthalten folgende Hilfsstoffe: Polyvidon K 30, Kieselsäure (hochdisperses Siliziumdioxid) und Gelatine sowie die Farbstoffe Eisenoxidrot und -schwarz (E 172), Titandioxid (E 171) und Erythrosinrot (E 127).
Zulassungsnummer
37456 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Carbolevure? Welche Packungen sind erhältlich?
Sie erhalten Carbolevure in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Es sind Packungen zu 20 und 30 Kapseln Carbolevure für Erwachsene erhältlich.
Es sind Packungen zu 20 Kinderkapseln Carbolevure erhältlich.
Zulassungsinhaberin
EHC European Health Corporation SA Genève
Diese Packungsbeilage wurde im November 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.