Neurexan Neurexan, homöopathische Tropfen 30 mL

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Beschreibung:

  • Bei Schlafstörungen; nervöse Unruhezustände.
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Einzelheiten

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Neurexan, homöopathische Tropfen

ebi-pharm ag

Homöopathisches Arzneimittel

AMZV

Wann wird Neurexan, Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Neurexan, Tropfen bei Schlafstörungen und nervösen Unruhezuständen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei anhaltenden Beschwerden über einen Monat muss ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Neurexan, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Neurexan, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Vorsicht bei Überempfindlichkeit gegen Gräserpollen. Bis heute sind keine weiteren Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine weiteren Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden

• Allergien haben oder

• andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Das Präparat enthält 36 Vol.-% Alkohol.

Darf Neurexan, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Neurexan, Tropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5 Tropfen, zur Weiterbehandlung 1-3-mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes oder Erwachsenen die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Neurexan, Tropfen haben?

In sehr seltenen Fällen können allergische Hautreaktionen auftreten. Für Präparate mit gleichen Wirkstoffen aber anderer Darreichungsform sind sehr selten folgende Nebenwirkungen beobachtet worden: Übelkeit, Erbrechen, Herzrasen. Wenn Sie weitere Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. (Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin befragen).

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Präparat enthält 36 Vol.-% Alkohol.

Das Präparat Neurexan, Tropfen ist auch alkoholfrei erhältlich (Tabletten).

Was ist in Neurexan, Tropfen enthalten?

100 g enthalten: Passiflora incarnata D2 0,060 g, Avena sativa D2 0,060 g, Coffea arabica D12 0,060 g, Zincum isovalerianicum D4 0,060 g.

Dieses Präparat enthält: 36 Vol.-% Alkohol. 1 ml entspricht 19 Tropfen.

Zulassungsnummer

61207 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Neurexan, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Packung zu 30 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstrasse 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.